José Manuel Olivares: En nuestro país quien no tiene plata en un hospital se muere

Caracas, 07 de marzo de 2017.- Este martes, la subcomisión de Salud de la Asamblea Nacional aprobó la creación de una comisión de investigación para los medicamentos a precio dolarizado, la cual estará presidida por el diputado José Manuel Olivares.

Durante la reunión ordinaria de la subcomisión, tuvieron derechos de palabras pacientes de distintas patologías, quienes denunciaron la falta de medicamentos y las graves fallas del servicio en los centros de salud.

El presidente de la Subcomisión de Salud, señaló que quien no tiene plata en un hospital se muere. «En nuestro país un chequeo ginecológico completo cuesta alrededor de 4 salarios mínimos en los centros de salud privados, 139 mil bolívares, es decir que el que no tiene ese dinero no se chequea».

«Al gobierno de Nicolás Maduro le interesa el negocio y no la transparencia de los recursos para que tengamos salud y beneficios. Hay un empresa portuguesa que recibe dólares preferenciales y envía a través de la empresa Doropharma los medicamentos y sospechoso que la empresa Doropharma tiene una capital de 30.000 bolívares y un solo empleado», aseguró el diputado.

Por otra parte, durante la reunión los pacientes de fibromialgia denunciaron la falta de medicamentos y la ausencia de interés por la enfermedad por parte de los distintos entes del gobierno nacional. «Nadie sabe de qué se trata, el desconocimiento de esta enfermedad es recurrente y muy notorio», expresó uno de los afectados. «Es necesario que se reconozca la enfermedad, que se concientice a la población en general y que lleguen a ser comprendidos y considerados en Venezuela».

La ciudadana Yolanda Delgado, madre de un paciente renal, durante su derecho de palabra aseveró: «Estoy denunciando desde el 3 de enero en la Fiscalía en el Seguro Social y no he visto respuesta»(…) «Puedo trasladar a mi hijo a otro sitio para dializarse, pero los otros pacientes qué ¿Se mueren?».

«Las sillas donde nos dializamos están oxidadas», dijo Zaida Perdigón, paciente renal de centro de diálisis Jayor, en San Martín, clínica subsidiada por el Seguro Social.

El último derecho de palabra lo tomó Marco Ghinaglia quien expresó que su hija tiene 5 meses sin recibir medicamentos para la esclerosis múltiple.

Finalmente el diputado Olivares manifestó que la Subcomisión de Salud estará abierta para todos los casos y que buscarán los canales para solucionar los problemas y atender la denuncia «trataremos de hablar con el ministro Torrealba y enviaremos los puntos al Seguro Social (IVSS) y al Ministerios para que reconozcan las enfermedades y garanticen el tratamiento».